A Anvisa aprovou o registro de cinco novas canetas para tratamento do diabetes tipo 2.
Em uma ação que promete melhorar o acesso aos medicamentos, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) confirmou, nesta semana, o registro de cinco novos produtos baseados em semaglutida. Esta é uma significativa expansão para pessoas diabéticas no Brasil.
Registro e comercialização
Cinco empresas participam desse movimento: Ávita Care / Sandoz, Sun Farmacêutica do Brasil, Brainfarma Indústria Química e Farmacêutica, Hypera Pharma e Ranbaxy Farmacêutica. Segundo a indústria farmacêutica, o objetivo é garantir que mais brasileiros tenham acesso a uma terapia de alta qualidade.
Comentários das empresas
Breno Oliveira, CEO da Hypera Pharma, destaca: 'O Semavy tende a ampliar o acesso dos pacientes à terapia.' Também a Sandoz enfatiza em reforçar seu compromisso com os pacientes, garantindo tratamentos síntéticos de semaglutida que podem ser mantidos por até 42 dias.
Balanço Anvisa
A Anvisa justifica o registro dos produtos a partir da comparabilidade com o Ozempic, que é o medicamento biológico à base de semaglutida. As novas canetas são indicadas para adultos diabéticos que não obtiveram resultado adequado com outras terapias.
Perguntas Frequentes
Qual a diferença entre a semaglutida sintética e o medicamento biológico?
A principal diferença é que a semaglutida sintética é mais estável fora do refrigerador, durando até 42 dias após a primeira utilização.
Mas as opções ainda vão precisar de aprovação do Poder Executivo?
Sim. Depois da definição de preços pela Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos (CMED), os preços serão estabelecidos e só então os medicamentos estarão disponíveis no mercado.
Pode ser usado por pacientes com obesidade?
Enquanto a semaglutida sintética é indicada para diabetes tipo 2, pacientes com obesidade também podem usar opções como Mounjaro e Wegovy.