A Teva Brasil disponibiliza o medicamento eltrombopague olamina, uma nova opção para pacientes com Púrpura Trombocitopênica Idiopática (PTI) a partir dos seis anos.
A Teva Brasil anunciou o lançamento de um medicamento genérico importante para o tratamento da Púrpura Trombocitopênica Idiopática (PTI) de origem imune. Trata-se do eltrombopague olamina, versão genérica do fármaco Revolade, originalmente desenvolvido pela Novartis.
A novidade chega como uma alternativa terapêutica para pacientes que não obtiveram resposta suficiente com os tratamentos convencionais e que enfrentam um risco elevado de sangramentos e hemorragias devido à doença.
Com essa iniciativa, a farmacêutica busca ampliar o acesso a opções de tratamento no país, oferecendo mais uma ferramenta para melhorar a jornada de saúde de indivíduos acometidos por essa condição rara.
O que é a Púrpura Trombocitopênica Idiopática (PTI)?
A PTI é uma doença hematológica, autoimune e rara, caracterizada pela destruição das plaquetas pelo próprio sistema imunológico. Essa condição compromete gravemente a coagulação sanguínea, elevando o risco de hemorragias em quem vive com o diagnóstico.
Segundo Dalmário Silva, diretor da unidade de negócios de doenças raras e sistema nervoso central da Teva, o lançamento visa "ampliar o acesso a alternativas terapêuticas e contribuir para a jornada de pacientes que não obtiveram resposta adequada aos tratamentos convencionais".
Indicações e apresentações do novo genérico
O medicamento à base de eltrombopague olamina é indicado para pacientes a partir dos seis anos de idade com PTI de origem imune. É crucial que esses pacientes tenham apresentado uma resposta insuficiente a outras terapias tradicionais.
Para o público pediátrico, a indicação se estende a casos em que a doença tenha persistido por seis meses ou mais desde o diagnóstico inicial. O tratamento visa controlar a doença e reduzir o risco de complicações hemorrágicas.
O genérico da Teva está disponível no mercado brasileiro em duas apresentações: 25 mg e 50 mg, ambas comercializadas em caixas contendo 14 comprimidos revestidos. Os números de registro na Anvisa são M.S.: 1557300720018 para a apresentação de 25 mg e M.S.: 1557300720026 para a de 50 mg.
A distribuição do medicamento será feita por meio de uma rede de parceiras, assegurando que o produto chegue aos pontos de venda e, consequentemente, aos pacientes que necessitam dessa nova alternativa de tratamento para a PTI.
Perguntas Frequentes
O que é Púrpura Trombocitopênica Idiopática (PTI)?
A Púrpura Trombocitopênica Idiopática (PTI) é uma doença hematológica rara e autoimune, na qual o sistema imunológico do paciente ataca e destrói suas próprias plaquetas. Essa destruição compromete a coagulação sanguínea, aumentando o risco de sangramentos e hemorragias.
Qual é o novo genérico que a Teva lançou para a PTI?
A Teva Brasil lançou o medicamento genérico eltrombopague olamina, que é a versão genérica do fármaco Revolade, originalmente produzido pela Novartis. Ele é utilizado no tratamento da Púrpura Trombocitopênica Idiopática de origem imune.
Quem pode usar o eltrombopague olamina genérico da Teva?
O genérico da Teva é indicado para pacientes a partir dos seis anos com PTI de origem imune, especialmente aqueles que não obtiveram resposta adequada a terapias convencionais e possuem um risco elevado de sangramento. Para crianças, a doença deve ter duração de seis meses ou mais desde o diagnóstico.
Em quais apresentações o medicamento genérico está disponível?
O eltrombopague olamina genérico da Teva está disponível em caixas com 14 comprimidos revestidos, nas dosagens de 25 mg e 50 mg. Essas apresentações oferecem opções de tratamento para pacientes com Púrpura Trombocitopênica Idiopática.