A parceria estratégica viabiliza a comercialização de DAYVIGO® (lemborexante), inovação para cerca de 24 milhões de brasileiros.
Pacientes brasileiros que enfrentam a insônia crônica recebem uma nova perspectiva de tratamento com a aliança entre duas gigantes farmacêuticas. A Eurofarma e a Eisai Laboratórios Ltda. ("Eisai") anunciaram uma parceria estratégica para o lançamento do medicamento DAYVIGO® (lemborexante) no mercado nacional.
Este é o primeiro antagonista duplo dos receptores de orexina (DORA) aprovado pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) no Brasil para adultos com insônia. O acordo visa transformar o cenário do tratamento do sono, oferecendo uma opção inovadora a milhões de pessoas afetadas pela condição.
Pela colaboração, a Eurofarma será responsável por toda a comercialização, promoção e distribuição do DAYVIGO® em território brasileiro, utilizando seu vasto conhecimento do mercado local. A Eisai, por sua vez, manterá a titularidade do registro sanitário e coordenará as diretrizes globais da marca, unindo sua expertise em medicina do sono ao alcance comercial da parceira.
O Impacto da Insônia no Brasil
A insônia é um distúrbio complexo, caracterizado pela dificuldade persistente em iniciar ou manter o sono, ou ambos, mesmo havendo oportunidade adequada para dormir. Essa condição, quando presente por pelo menos três vezes na semana e por um mês ou mais, pode levar a sintomas debilitantes como fadiga, dificuldade de concentração e irritabilidade. A prevalência da insônia em adultos no Brasil é estimada em cerca de 15%, o que representa aproximadamente 24 milhões de brasileiros convivendo com o problema.
Atualmente, a maioria dos medicamentos prescritos no país age induzindo a sonolência, criando uma clara necessidade por alternativas terapêuticas mais específicas e eficazes, que atuem de forma diferenciada no ciclo do sono.
DAYVIGO®: Uma Nova Abordagem para o Sono
O DAYVIGO® (lemborexante), descoberto e desenvolvido pela Eisai, inova ao pertencer à classe dos antagonistas duplos dos receptores de orexina (DORA). A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o medicamento para o tratamento da insônia em adultos, especificamente para aqueles que enfrentam dificuldades para adormecer e/ou permanecer dormindo.
Sua ação ocorre através da inibição da neurotransmissão da orexina, uma substância que promove a vigília, ao se ligar de forma competitiva aos receptores de orexina 1 e 2 no cérebro. A rápida associação e dissociação do lemborexante a esses receptores são pontos cruciais, pois contribuem para a melhora tanto do início quanto da manutenção do sono, minimizando os efeitos residuais pela manhã.
Detalhes da Parceria e Vozes por Trás da Inovação
A união entre a Eurofarma e a Eisai reflete um esforço conjunto para preencher lacunas no tratamento da insônia no Brasil. João Siffert, Vice-presidente de Inovação da Eurofarma, enfatizou a visão da empresa: "Na Eurofarma, buscamos continuamente identificar e disponibilizar inovações capazes de transformar a vida das pessoas. Esta parceria com a Eisai reforça nossa estratégia de conectar pacientes a terapias diferenciadas e de alto impacto, contribuindo para elevar o padrão de cuidado em áreas com importantes necessidades médicas não atendidas."
Priscila Cavalcante, Diretora Comercial da Eisai, reforçou a importância estratégica do acordo. "Esta parceria representa mais do que um acordo comercial, reflete um compromisso compartilhado com a resposta a necessidades médicas ainda não atendidas no Brasil. Ao unir a liderança científica da Eisai em neurociências à ampla experiência de mercado da Eurofarma, estamos ampliando o acesso a terapias inovadoras para pessoas que convivem com a insônia. Juntos, estamos gerando valor para pacientes, profissionais de saúde e para a sociedade," afirmou.
Benefícios Comprovados e Aprovação Global
O lemborexante já demonstrou sua eficácia e segurança em diversos estudos clínicos randomizados, com avaliações tanto objetivas quanto subjetivas. Indivíduos que receberam o medicamento apresentaram uma melhora significativa nos parâmetros do sono em comparação com o placebo, incluindo menor tempo para adormecer, maior duração do sono e melhor eficiência geral. Além disso, a eficácia e tolerabilidade do tratamento foram mantidas ao longo de 12 meses de uso contínuo.
Um ponto importante destacado é a ausência de insônia rebote ou sintomas de abstinência após a interrupção do tratamento, diferenciando-o de outras classes de medicamentos. Pesquisas com adultos e idosos também indicaram que o lemborexante não está associado a efeitos residuais matinais clinicamente relevantes, como impacto na estabilidade postural ao acordar ou na capacidade de dirigir. O medicamento, já aprovado em mais de 25 países, incluindo Japão, Estados Unidos e Canadá, também não compromete a capacidade de despertar em resposta a estímulos sonoros.
Perguntas Frequentes
O que é o medicamento DAYVIGO®?
DAYVIGO® (lemborexante) é um novo medicamento indicado para o tratamento da insônia em adultos, caracterizada pela dificuldade em iniciar e/ou manter o sono. Ele é o primeiro de sua classe (antagonista duplo dos receptores de orexina, DORA) aprovado no Brasil pela Anvisa.
Como o lemborexante age para tratar a insônia?
O lemborexante atua inibindo a neurotransmissão da orexina, uma substância no cérebro que promove a vigília. Ao bloquear os receptores de orexina 1 e 2, ele ajuda a regular o ciclo sono-vigília, facilitando o início e a manutenção do sono com mínimos efeitos residuais pela manhã.
Qual a estimativa de pessoas com insônia no Brasil?
Estima-se que cerca de 15% da população adulta brasileira sofra de transtorno de insônia, o que representa aproximadamente 24 milhões de pessoas. Essa prevalência elevada destaca a necessidade de novas e eficazes opções de tratamento no país.
Quais os principais benefícios do DAYVIGO® comprovados em estudos?
Estudos clínicos demonstraram que o DAYVIGO® melhora a latência para adormecer, aumenta a duração e a eficiência do sono. Não foram observados sinais de insônia rebote ou sintomas de abstinência após a interrupção, nem efeitos residuais matinais relevantes na estabilidade postural ou capacidade de dirigir.
Qual o papel da Eurofarma e da Eisai nesta parceria?
Nesta parceria, a Eurofarma é responsável pela comercialização, promoção e distribuição do DAYVIGO® em todo o Brasil. A Eisai, por sua vez, mantém a titularidade do registro sanitário e coordena as diretrizes globais da marca, unindo a expertise científica e comercial das duas empresas.