Novo medicamento para epilepsia focal já está disponível desde julho
A farmacêutica Eurofarma expandiu seu portfólio em neurologia com o lançamento do XCOPRI, aprovado pela Anvisa e comercializado sob acordo com SK Biopharmaceuticals.
O medicamento, que trata pacientes farmacorresistentes, está disponível nas apresentações de 12,5 mg, 50 mg, 100 mg e 200 mg a partir de agosto. Pesquisas mostram redução na frequência das crises epilépticas.
Renata Campos, CEO Brasil da Eurofarma, destaca a importância do cenobamato para os pacientes que continuam enfrentando crises apesar de múltiplos tratamentos. 'Pacientes sem acesso às terapias inovadoras passarão a contar com uma nova opção no país.'
Status da Epilepsia
Estudos indicam que o cenobamato pode reduzir as crises epilépticas e ajudar na liberdade de crises, superando terapias convencionais.
Economia do Cérebro
No Brasil, a epilepsia afeta entre 1% e 2% da população. Sua prevalência pode variar dependendo das regiões, refletindo uma complexidade diagnóstica e terapêutica.
Impacto Social e Econômico
A disponibilidade do cenobamato é crucial para ações em saúde mental e qualidade de vida dos pacientes, atendendo à crescente demanda por soluções clínicas inovadoras.
Perguntas Frequentes
O que é o XCOPRI?
XCOPRI é um medicamento a base de cenobamato para tratamento da epilepsia focal em adultos.
Quem pode usar o medicamento?
Pacientes com diagnóstico de epilepsia focal farmacorresistente podem ser candidatos ao XCOPRI após consultar profissionais médicos especializados.
Ainda existe custo para importar medicamentos como esses?
No Brasil, a CMED definiu os valores das apresentações do medicamento. Pacientes sem plano de saúde ainda podem enfrentar despesas extras.