Eli Lilly processa empresas por venda ilegal de retatrutida nos EUA
A farmacêutica Eli Lilly acusa farmácias, clínicas e vendedores online de comercializarem a substância experimental sem autorização regulatória.
Com base em dados de estudos de fase 3, que mostraram perdas consideráveis na faixa de obesos severos e naqueles com diabetes tipo 2, a companhia adotou medidas para garantir a segurança dos pacientes.
A retatrutida atua simultaneamente sobre os receptores de GLP-1, GIP e glucagon, potencializando resultados clínicos. Mas ainda está em desenvolvimento e não possui aprovação regulatória.
Eli Lilly investiga mercados ilegais a que distância?
A empresa denuncia mais de 200 pessoas e organizações nos EUA, além de comunicar sobre 14.000 publicações em mais de 100 países com o fim de combater venda ilegal.
Perguntas Frequentes
Por que a Eli Lilly processou empresas?
A farmacêutica quer garantir a segurança dos pacientes e evitar que remédios experimentais circulem no mercado sem supervisão regulatória.
O medicamento está em uso regularmente?
Não. A retatrutida ainda não possui aprovação do FDA e só pode ser usada em pacientes participantes de testes clínicos autorizados.
Qual será o próximo passo para desenvolvimento da droga?
O pedido de registro junto à FDA deve ocorrer no primeiro trimestre de 2027, após termos mais dados sobre a segurança e eficácia do medicamento experimental.