MULTIPLOS ENSAIOS CLÍNICOS APROVADOS PELA ANVISA
A Anvisa finalizou a aprovação de numerosos ensaios clínicos para medicamentos e produtos biológicos no Brasil, no dia 28 de maio. Com isso, instituições nacionais e estrangeiras poderão iniciar novas pesquisas.
Dentre os fármacos avançados estão o Ramantamigue da Janssen-Cilag, AZD3470 da AstraZeneca, Lanalumabe da Novartis, junto com outros como Seladepar da Gilead e Rozanolixizumabe da Parexel.
Quais empresas estão envolvidas?
Varias farmacêuticas internacionais e nacionais participaram do processo. A Janssen-Cilag, AstraZeneca, Novartis, Gilead e Parexel são algumas das companhias.
Em que fase estão os ensaios?
A Anvisa contemplou diferentes etapas de pesquisa clínica, abrangendo desde estágios iniciais até testes finais. As empresas agora podem avançar com seus testes no país.
Perguntas Frequentes
Quem pode participar dos novos ensaios clínicos?
Sujeitos de pesquisa precisam ser pré-selecionados por médicos e cumprir requisitos específicos para cada ensaio.
Qual é a importância disso para o público brasileiro?
A aprovação desses ensaios pode levar a inovações medicamentosas que beneficiam pacientes no futuro.
Onde posso saber mais informações sobre os ensaios clínicos?
Contate diretamente as universidades, hospitais ou empresas de pesquisa envolvidas nos estudos para obter detalhes adicionais.