Novo imunizante Fluprevli é aprovado pela Anvisa com 73% de eficácia
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorizou o registro da vacina Fluprevli, trivalente destinada à prevenção do vírus influenza. A decisão foi publicada nesta segunda-feira (13).
Segundo a Anvisa, os estudos clínicos mostraram uma eficácia de até 73% na prevenção da gripe em adultos e 65% em crianças. O imunizante está destinado para pessoas que tenham mais de seis meses de idade.
Eficácia comprovada
Os dados dos estudos clínicos indicaram elevadas taxas de soroproteção, aumento imunológico detectável no sangue, após a vacinação. A influenza é considerada um problema de saúde pública, responsável por surtos sazonais e complicações graves.
Públicos prioritários
Os grupos mais vulneráveis à gripe são crianças e idosos, bem como gestantes e pessoas com comorbidades. Estes já têm alta prioridade em campanhas de vacinação, mas agora terão uma alternativa adicional. É importante que estes públicos mantenham suas aplicações regulares.
Avaliação no SUS
Após a aprovação da Anvisa, o produto ainda precisa ser avaliado e recomendado pela Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no Sistema Único de Saúde (Conitec), além de ser aprovado pelo Ministério da Saúde para estar disponível nos postos de vacinação do SUS.
Perguntas Frequentes
Qual é a eficácia dessa nova vacina?
A Fluprevli apresentou uma eficácia entre 65% em crianças e 73% em adultos nos estudos clínicos realizados.
Ela será disponível no SUS?
Sim, após a avaliação pela Conitec e aprovação pelo Ministério da Saúde, o imunizante estará disponível nos postos de vacinação do SUS.
Pessoas com comorbidades precisam se vacinar?
Sim, é importante que gestantes e pessoas com comorbidades se vacinem para prevenir complicações graves da gripe.