Novo medicamento da Eli Lilly reduz peso e melhora controle glicêmico em estudo clínico de fase 3
Mais da metade dos adultos com diabetes tipo 2 que participaram de um estudo clínico de fase 3 conseguiram deixar a faixa de obesidade após 80 semanas de tratamento com a retatrutida, na dose de 12 mg. O estudo foi desenvolvido pelo laboratório Eli Lilly.
A pesquisa avaliou a eficácia do novo fármaco semanal na redução de peso e no controle dos níveis de glicose no sangue, apresentando resultados expressivos em pacientes que receberam as dosagens mais altas durante o período de testes clínicos avaliados internacionalmente.
Os dados completos da análise foram debatidos no congresso da Associação Europeia para o Estudo do Diabetes (EASD), em Milão, e publicados na revista científica The Lancet, conforme informação divulgada por panorama.
Eficácia da retatrutida na perda de peso
O estudo TRIUMPH-2 mostrou que a perda de peso corporal aumentou conforme a dosagem administrada aos participantes. Na dose de 4 mg, a redução média foi de 12,7%, enquanto na de 9 mg atingiu 19,1% e, na dose máxima de 12 mg, o fármaco acarretou uma perda média de 20,8%, o equivalente a 22,5 kg.
Entre os pacientes com índice de massa corporal igual ou superior a 35, a dose de 12 mg proporcionou uma perda média de 23,4%, ou 27,5 kg. Ao final do estudo, 59,5% dos pacientes que receberam a dose máxima ficaram abaixo do IMC 30, saindo oficialmente da faixa de obesidade.
Impacto no controle da glicemia e marcadores
Além da redução de peso, o estudo constatou uma queda expressiva da hemoglobina glicada de cerca de 1,5% em todas as aplicações. Nas dosagens mais altas, quase 80% dos participantes ficaram abaixo do nível usado para diagnóstico do diabetes e cerca de 40% atingiram valores considerados normais.
O tratamento também registrou melhorias importantes em marcadores cardiovasculares. Com a dose de 12 mg, os triglicerídeos caíram 39,5%, o colesterol não-HDL recuou 19,6%, a pressão arterial sistólica diminuiu 10,8 mmHg e a circunferência da cintura apresentou redução de 16,9 centímetros.
Perfil de segurança e aprovação na FDA
Os efeitos adversos mais frequentes durante os testes foram de natureza gastrointestinal e aumentaram proporcionalmente com a dose. Entre os pacientes com 12 mg, 33,6% relataram diarreia, 28% náusea e 15,7% vômitos, enquanto a disestesia ocorreu em 7,3% dos participantes da dosagem máxima.
O endocrinologista Clayton Macedo destacou que os resultados de tolerabilidade não permitem uma comparação direta com medicamentos como semaglutida e tirzepatida. A Eli Lilly planeja solicitar o registro do novo medicamento à FDA no primeiro trimestre de 2027.
Perguntas Frequentes
O que é a retatrutida e qual laboratório a desenvolve?
A retatrutida é um fármaco semanal em desenvolvimento pelo laboratório Eli Lilly para o tratamento da obesidade e do diabetes tipo 2.
Qual foi a perda média de peso com a dose de 12 mg?
No estudo TRIUMPH-2, a dose de 12 mg de retatrutida levou a uma perda média de peso de 20,8%, o equivalente a 22,5 kg, após 80 semanas.
A retatrutida já está aprovada para uso comercial?
O medicamento ainda não tem aprovação em nenhum país e a Eli Lilly planeja solicitar o registro à FDA no primeiro trimestre de 2027.